Description of the training

- Comprendre les exigences règlementaires sur la classification de la sévérité des procédures expérimentales pour le poisson zèbre.

- Connaitre les techniques de la réduction de la sévérité et de raffinements.

- Comprendre le lien entre points limites et sévérité.

- Comprendre la classification de phénotype dommageable ou non dommageable et les exigences réglementaires quand une nouvelle souche est créée.

- Comprendre l’importance du suivi des populations.

- Comprendre la classification de la sévérité pour différentes procédures expérimentales et effets secondaires.

Topics covered during the training

- Loi, douleur, points limites, raffinements et autres considérations éthiques.
- La loi et les guides de la commission européenne.
- Différencier les signes cliniques liés à la procédure ou non liés à la procédure : la question centrale.
- La douleur et la réduction de la sévérité des procédures grâce à l’analgésie.
- Les points limites comme outil de réduction de la gravité de la procédure.
- Autres raffinements des procédures sur poisson zèbre.
- Classification de la sévérité de phénotypes.
- Définition d’un phénotype dommageable ou non dommageable.
- Exigences réglementaires lors de création de souche.
- Signes cliniques individuels.
- Suivi de la population : morbidité et mortalité.
- Nécessité de comparaison avec les souches sauvages.
- Enregistrement des données pour les populations / Comparaison statistique / - Classification de sévérité suite à des procédures. Exemples de procédures courantes induisant ou pas des effets secondaires ou de la mortalité. Discussion de la classification en fonction de ces effets secondaires et mortalité. Les exemples seront inspirés de procédures telles que l’anesthésie, la collection de gamètes, l’amputation de la nageoire, l’implantation de tumeurs, l’administration de substances, les tests toxicologiques, la brulure du cœur par le froid etc.